7-fluoro-8,10-dichloro-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine | 60810-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7-fluoro-8,10-dichloro-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine
• 英文别名: 3,5-dichloro-2-fluoro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 60810-77-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂FS
• 分子量: 299.196
• InChiKey: WNEAFZIPNXWORO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-8,10-dichloro-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine 、 N-甲基哌嗪 在 氯仿 、 苯 、 水 、 盐酸 、 丙酮 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 以The desired product, m.p. 105°-107° C. (acetone), was obtained in 74% yield (6.66 g)的产率得到1-(8-chloro-7-fluoro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine

  摘要：

  本文描述了10-哌嗪二苯并[b,f]噻吩的多取代衍生物及其制备过程。所述化合物表现出精神药理和抗微生物特性，并具有低毒性。所述化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8从氢、氟和氯原子、氟甲基基团、甲氧基和羟基中选择，其中至少三个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8不是氢，R从1-3个碳原子的氢、烷基或烷基羟基组中选择，从8-10个碳原子的酰氧基烷基组和从2-3个碳原子的烷基组成的酰基基团中选择，以及乙氧羰基基团，m和n表示0-1的整数，10和11碳原子之间的键可以是单键或双键。

  公开号：

  US04238611A1
• 作为产物：
  描述：

  7-fluoro-8-chloro-10-hydroxy-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine 、 盐酸 、 无水氯化钙 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CERVENA I.; METYSOVA J.; SVATEK E.; KAKAC B.; HOLUBEK J.; HRUBANTOVA M.; +, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1976, 41, NO 3, 881-905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4238611A
  申请人：——

  公开号：US4238611A

  公开（公告）日：1980-12-09