3-Carboxy-7-methoxy-4,5-dihydronaphth<2.1-d>isoxazol | 19387-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Carboxy-7-methoxy-4,5-dihydronaphth<2.1-d>isoxazol
• 英文别名: 7-Methoxy-4,5-dihydronaphth-<2.1-d>isoxazolyl-3-carbonsaeure；7-methoxy-4,5-dihydro-naphtho[2,1-d]isoxazole-3-carboxylic acid；7-Methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-3-carboxylic acid；7-methoxy-4,5-dihydrobenzo[g][1,2]benzoxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 19387-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• mdl: MFCD23427245
• 分子量: 245.235
• InChiKey: VTNNHZUDTHSTLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboxy-7-methoxy-4,5-dihydronaphth<2.1-d>isoxazol 、 4-氨基安替比林 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以38 %的产率得到N-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-7-methoxy-4,5-dihydronaphtho[2,1-d]isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 SMAD 特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 抑制剂的设计和合成作为肺动脉高压肺重塑的治疗方法

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00229
• 作为产物：
  描述：

  7-Methoxy-4,5-dihydro-naphtho[2,1-d]oxazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以98 %的产率得到3-Carboxy-7-methoxy-4,5-dihydronaphth<2.1-d>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  E3 连接酶 SMAD 特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 抑制剂的设计和合成作为肺动脉高压肺重塑的治疗方法

  摘要：

  肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性的罕见疾病，尽管目前有可用的治疗方法，但仍然代表着很高的未满足的医疗需求。特异性 E3 泛素蛋白连接酶 1 (SMURF1) 是一种 HECT E3 连接酶，可泛素化 TGFβ/BMP 通路中的关键信号分子，这些分子与 PAH 的病理生理学密切相关。本文描述了新型有效小分子 SMURF1 连接酶抑制剂的设计和合成。先导分子38在大鼠中表现出良好的口服药代动力学，并且在肺动脉高压啮齿动物模型中具有显着疗效。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00229

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：SOFIA MICHAEL JOSEPH

  公开号：US20120202794A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such as HCV.

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。