(12E,17E,19E)-(7R,10R,11R,23S)-23-Hydroxy-10-isopropyl-11,19-dimethyl-9,26-dioxa-3,15,28-triaza-tricyclo[23.2.1.0^3,7]octacosa-1(27),12,17,19,25(28)-pentaene-2,8,14,21-tetraone | 565470-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (12E,17E,19E)-(7R,10R,11R,23S)-23-Hydroxy-10-isopropyl-11,19-dimethyl-9,26-dioxa-3,15,28-triaza-tricyclo[23.2.1.0^3,7]octacosa-1(27),12,17,19,25(28)-pentaene-2,8,14,21-tetraone
• CAS: 565470-39-5
• 化学式: C₂₈H₃₇N₃O₇
• 分子量: 527.618
• InChiKey: DZQQNYGHYLEUPH-KHSNDEOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  139.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12E,17E,19E)-(7R,10R,11R,23S)-23-Hydroxy-10-isopropyl-11,19-dimethyl-9,26-dioxa-3,15,28-triaza-tricyclo[23.2.1.0^3,7]octacosa-1(27),12,17,19,25(28)-pentaene-2,8,14,21-tetraone 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14,36-didehydropristinamycin II_B 、 14,15-didehydropristinamycin II_B
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 14,36-didehydro pristinamycins IIs

  摘要：

  The first successful preparation of 14,36-didehydro pristinamycins IIA and IIB is reported via different strategies. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00341-7
• 作为产物：
  描述：

  8,9,14,15,24,25,26,26alpha-八氢-14-羟基-4,12-二甲基-3-(1-甲基乙基)-(3R,4R,5E,10E,12E,14S,26alphaR)-3H-21,18-次氮基-1H,22H-吡咯并[2,1-c][1,8,4,19]二氧杂二氮杂二十四环-1,7,16,22(4H,17H)-四酮 在 sodium cyanoborohydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (12E,17E,19E)-(7R,10R,11R,23S)-23-Hydroxy-10-isopropyl-11,19-dimethyl-9,26-dioxa-3,15,28-triaza-tricyclo[23.2.1.0^3,7]octacosa-1(27),12,17,19,25(28)-pentaene-2,8,14,21-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 14,36-didehydro pristinamycins IIs

  摘要：

  The first successful preparation of 14,36-didehydro pristinamycins IIA and IIB is reported via different strategies. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00341-7