Trifluoro-methanesulfonic acid 2-bromo-4-[1-(3-bromo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenyl ester | 189039-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 2-bromo-4-[1-(3-bromo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenyl ester
• 英文别名: [2-Bromo-4-[2-[3-bromo-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 189039-62-1
• 化学式: C₁₇H₆Br₂F₁₂O₆S₂
• 分子量: 758.152
• InChiKey: MSSKDFLZRFEVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 2-bromo-4-[1-(3-bromo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-(perfluoropropane-2,2-diyl)bis(1,2-diethynylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal cyclopolymerization of heterocycle containing bis-ortho-diynyl arenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01401-1
• 作为产物：
  描述：

  六氟双酚 A 在 溴 作用下， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 2-bromo-4-[1-(3-bromo-4-trifluoromethanesulfonyloxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  来自双酚的聚萘网络

  摘要：

  烯二炔首先由 Bergman 研究，并且已知经过热分子内环化生成苯 1,4 双基或“脱氢芳族”中间体。 1 虽然烯二炔研究的主要推动力仍然集中在其作为抗肿瘤剂的生物活性上，2 其他人已经报道了将烯二炔用于聚合方案。3,4 Tour 详细介绍了通过取代烯二炔和 1,2-二炔基苯的热解合成线性聚（亚苯基）和聚（萘）（方案 1）。3 这项工作扩展了早期的描述 4 并揭示了伯格曼环化为详细可行的聚合反应。迄今为止，通过伯格曼环聚合制备的聚萘仅限于具有良好热稳定性的可溶性低分子量低聚物的线性体系，或具有优异热稳定性但不溶且不易加工的高分子量聚合物。3,4 此外，1,2-二炔基单体的制备通常是通过钯催化的末端炔烃与难以制备的 1, 2-二溴或-二碘芳烃。3-5 然而，我们发现双（邻二（苯基乙炔基）苯基）单体 1-4（方案 2）克服了单体合成障碍和可加工性/性能“权衡”问题与线性聚亚芳基相同。6 我们已

  DOI：

  10.1021/ja981572a