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N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-8-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine | 1453835-22-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-8-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
英文别名
(8-Isopropyl-2-methanesulfonyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-yl)-(2-pyrazol-1-yl-benzyl)-amine;2-methylsulfonyl-8-propan-2-yl-N-[(2-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-8-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine化学式
CAS
1453835-22-7
化学式
C19H21N7O2S
mdl
——
分子量
411.487
InChiKey
MRNSQPXFMWKYLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-8-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine盐酸 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 4-((2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)amino)-8-isopropyl-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2-carbimidate hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo-triazine derivatives as selective cyclin-dependent kinase inhinitors
    摘要:
    本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用可接受盐,以及这些衍生物作为药用活性剂的用途,特别是用于预防和/或治疗传染病,包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风,以及含有至少一种所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外,本发明涉及将所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物用作蛋白激酶的抑制剂。
    公开号:
    EP2634190A1
  • 作为产物:
    描述:
    8-isopropyl-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ol 在 N,N-二异丙基乙胺间氯过氧苯甲酸N,N-二乙基苯胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 N-(2-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-8-isopropyl-2-(methylsulfonyl)pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolo-triazine derivatives as selective cyclin-dependent kinase inhinitors
    摘要:
    本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用可接受盐,以及这些衍生物作为药用活性剂的用途,特别是用于预防和/或治疗传染病,包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风,以及含有至少一种所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外,本发明涉及将所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物用作蛋白激酶的抑制剂。
    公开号:
    EP2634190A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
    申请人:QURIENT CO LTD
    公开号:WO2019197549A1
    公开(公告)日:2019-10-17
    The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[l,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of cell proliferative diseases, inflammatory diseases, immunological diseases, cardiovascular diseases and infectious diseases. Furthermore, the present invention is directed towards pharmaceutical compositions containing at least one of the pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐,以及这些衍生物作为药用活性剂的用途,特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外,本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。
  • PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES
    申请人:LEAD DISCOVERY CENTER GMBH
    公开号:US20150018329A1
    公开(公告)日:2015-01-15
    The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.
    本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐,这些衍生物作为药物活性剂的使用,特别是用于预防和/或治疗感染性疾病,包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风,以及含有至少一种所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外,本发明还涉及使用所述吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂。
  • [EN] A CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE
    申请人:TAIZHOU EOC PHARMA CO LTD
    公开号:WO2022206795A1
    公开(公告)日:2022-10-06
    Provided are a series of compounds as potent inhibitors of cyclin-dependent kinase (CDK), or pharmaceutically acceptable salts thereof. Corresponding compositions are also provided.
    提供了一系列具有很强的抑制周期素依赖性激酶(CDK)活性的化合物或其药用可接受的盐。同时也提供了相应的组合物。
  • [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYCLIN- DEPENDENT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-TRIAZINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES DÉPENDANT DES CYCLINES
    申请人:LEAD DISCOVERY CENTER GMBH
    公开号:WO2013128028A8
    公开(公告)日:2014-10-02
  • PYRAZOLO - TRIAZINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYCLIN- DEPENDENT KINASE INHINITORS
    申请人:Lead Discovery Center GmbH
    公开号:EP2820020A1
    公开(公告)日:2015-01-07
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