1-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-bis(ethoxycarbonyl)methylene-2(3H)-pyrimidinone | 73719-85-4

分子结构分类

有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

1-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-bis(ethoxycarbonyl)methylene-2(3H)-pyrimidinone

英文别名

diethyl 2-[1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-2-oxopyrimidin-4-ylidene]propanedioate

1-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-bis(ethoxycarbonyl)methylene-2(3H)-pyrimidinone化学式

CAS

73719-85-4

化学式

C₁₉H₂₆N₂O₉

mdl

——

分子量

426.423

InChiKey

UQOKNIHKXXRTNW-NMFUWQPSSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.14
重原子数：

30.0
可旋转键数：

6.0
环数：

3.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.63
拓扑面积：

132.86
氢给体数：

2.0
氢受体数：

9.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	2-{1-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-ylidene}-malonic acid diethyl ester	114021-25-9	C₃₄H₆₄N₂O₉Si₃	729.147

反应信息

作为产物：

描述：

丙二酸二乙酯在三氟化硼、 sodium hydride 作用下，以四氢呋喃、甲醇、二氯甲烷为溶剂，反应 1.5h，生成 1-(2',3'-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-4-bis(ethoxycarbonyl)methylene-2(3H)-pyrimidinone

参考文献：

名称：

Synthesis of 4-C substituted pyrimidine nucleosides

摘要：

DOI：

10.1016/s0040-4039(00)96218-x

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文献信息

Yamane, Akira; Inoue, Hideo; Ueda, Tohru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 157 - 162

作者：Yamane, Akira、Inoue, Hideo、Ueda, Tohru

DOI：——

日期：——
BISCHOFBERGER, NORBERT, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 25, 2821-2824

作者：BISCHOFBERGER, NORBERT

DOI：——

日期：——

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