4-(3'-methoxyphenyl)-1-tritylpyrazole | 919802-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(3'-methoxyphenyl)-1-tritylpyrazole
• 英文别名: 4-(3-methoxyphenyl)-1-trityl-1H-pyrazole；4-(3-Methoxyphenyl)-1-(triphenylmethyl)-1H-pyrazole；4-(3-methoxyphenyl)-1-tritylpyrazole
• CAS: 919802-99-6
• 化学式: C₂₉H₂₄N₂O
• 分子量: 416.522
• InChiKey: MSRNFDFKXILWAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-三甲基-1H-吡唑 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.08h， 生成 4-(3'-methoxyphenyl)-1-tritylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Scalable 9-Step Synthesis of the Splicing Modulator NVS-SM2

  摘要：

  NVS-SM2, the first activator of pre-mRNA splicing, displays remarkable pharmacological in vivo activities in models of spinal muscular atrophy. Herein we describe an improved approach to the synthesis of this compound, which features a convenient introduction of sterically encumbered amine moiety onto a fluoropyridazine intermediate.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03009

文献信息

• Synthesis of 4-Arylpyrazoles via PdCl2(dppf)-Catalyzed Cross Coupling Reaction with Grignard Reagents
  作者：Hayato Ichikawa、Yuuki Ohno、Yoshihide Usami、Masao Arimoto

  DOI：10.3987/com-06-10863

  日期：——

  4-Aryl-1-tritylpyrazoles were prepared from the cross coupling reaction of aryl Grignard reagents with 4-bromo-1-tritylpyrazoles in the presence of 0.2 mo1% PdCl2(dppf) as catalyst. To deprotect the trityl group, 4-phenyl-1-tritylpyrazole was reacted with TFA to produce 4-arylpyrazole in quantitative yield.
• Scalable 9-Step Synthesis of the Splicing Modulator NVS-SM2
  作者：Hussein Abou-Hamdan、Laurent Désaubry

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03009

  日期：2018.3.2

  NVS-SM2, the first activator of pre-mRNA splicing, displays remarkable pharmacological in vivo activities in models of spinal muscular atrophy. Herein we describe an improved approach to the synthesis of this compound, which features a convenient introduction of sterically encumbered amine moiety onto a fluoropyridazine intermediate.