1'H-spiro(cyclohexane-1,2'-naphthalen)-1'-one | 109641-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1'H-spiro(cyclohexane-1,2'-naphthalen)-1'-one
• 英文别名: spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalen]-1'-one；Spiro(cyclohexan-1,2'-naphthalin)-1'-on；1'h-Spiro(cyclohexane-1,2'-naphthalin)-1'-one；spiro[cyclohexane-1,2'-naphthalene]-1'-one
• CAS: 109641-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O
• 分子量: 212.291
• InChiKey: TTXJZRWLIVBBKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'H-spiro(cyclohexane-1,2'-naphthalen)-1'-one 生成 acetic acid-(8,9,10,11-tetrahydro-7H-cyclohepta[a]naphthalen-5-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 11,14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dihydrospiro[cyclohexane-1,2'-(1'H)-naphthalen]-1'-one 在 溴 作用下， 生成 1'H-spiro(cyclohexane-1,2'-naphthalen)-1'-one
  参考文献：
  名称：

  Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 11,14

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel nucleophilic rearrangement of 1-substituted isoquinolines using an alcoholic sodium hydroxide solution
  作者：V. I. Terenin、A. A. Volkov、A. S. Ivanov、E. V. Kabanova

  DOI：10.1007/s10593-011-0722-3

  日期：2011.4

  The reactions of 1-substituted isoquinolinium salts have been studied in the cases of the 1-isopropyl-2-methyl- and 2-methyl-1-cyclohexylisoquinolinium iodides using an alcoholic solution of sodium hydroxide. The possibility of preparing a wide range of spirocyclic ketones, alcohols, amino alcohols, and isochroman-3-ones has been demonstrated.

  在碘化1-异丙基-2-甲基和2-甲基-1-环己基异喹啉鎓的情况下，使用氢氧化钠的醇溶液研究了1-取代异喹啉鎓盐的反应。已经证明制备多种螺环酮，醇，氨基醇和异色满-3-酮的可能性。