7-bromonaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole | 37539-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-bromonaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole
• 英文别名: 7-Bromnaphtho<1,2-d><2,1,3>thiadiazol；7-bromonaphtho[1,2-c][1,2,5]thiadiazole；7-Bromnaphtho[1,2-d][2,1,3]thiadiazol；7-Bromonaphtho[1,2-d][2,1,3]thiadiazole；7-bromobenzo[g][2,1,3]benzothiadiazole
• CAS: 37539-72-3；133546-46-0
• 化学式: C₁₀H₅BrN₂S
• 分子量: 265.133
• InChiKey: JCZXJUOVSXHYIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-萘酚 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到7-bromonaphtho<1,2-c><1,2,5>thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的氮化硫。第 19 部分。 在四氮化四硫与萘酚和相关化合物的反应中选择性形成苯并双 [1,2,5] 噻二唑骨架

  摘要：

  四氮化四硫 (N4S4) 与 2-萘酚反应以高产率得到萘并 [1,2-c][1,2,5] 噻二唑 (13)，而 1-萘酚得到萘并 [1,2-c:3， 4-c']双[1,2,5]噻二唑类...

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.68

文献信息

• Investigation of 2, 1, 3-thia- and 2, 1, 3 selenadiazoles
  作者：V. G. Pesin、L. A. Kaukhova

  DOI：10.1007/bf00471870

  日期：1972.11
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;IKEZAKI, YOUJI;HATTA, TAIZO;TORI-I, +, PULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 68-73
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、IKEZAKI, YOUJI、HATTA, TAIZO、TORI-I, +

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur Nitride in Organic Chemistry. Part 19. Selective Formation of Benzo- and Benzobis[1,2,5]thiadiazole Skeleton in the Reaction of Tetrasulfur Tetranitride with Naphthalenols and Related Compounds
  作者：Shuntaro Mataka、Kazufumi Takahashi、Youji Ikezaki、Taizo Hatta、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.64.68

  日期：1991.1

  Tetrasulfur tetranitride (N4S4) reacted with 2-naphthols to afford naphtho [1,2-c][1,2,5] thiadiazoles (13) in high yields, while 1-naphthaols gave naphtho[1,2-c:3,4-c′]bis[1,2,5]thiadiazoles as a ...

  四氮化四硫 (N4S4) 与 2-萘酚反应以高产率得到萘并 [1,2-c][1,2,5] 噻二唑 (13)，而 1-萘酚得到萘并 [1,2-c:3， 4-c']双[1,2,5]噻二唑类...