(3E,4Z)-1-[4-(4,4-dimethyl-2-pentynlidene)-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-2-yl]naphthalene | 1380676-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3E,4Z)-1-[4-(4,4-dimethyl-2-pentynlidene)-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-2-yl]naphthalene
• CAS: 1380676-64-1
• 化学式: C₂₈H₂₆OS
• 分子量: 410.58
• InChiKey: IEHZMPVDVREZPQ-DCGVBDPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 、 (3-(naphthalen-1-yl)-3-(prop-2-yn-1-yloxy)prop-1-yn-1-yl)(phenyl)sulfane 在 (CuOTf)*toluene 、 三正丁胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到(3E,4Z)-1-[4-(4,4-dimethyl-2-pentynlidene)-3-(phenylsulfanylmethylene)tetrahydrofuran-2-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔基化反应引发的1-芳基-3-硫烷基-4-氧杂庚烷-1,6-二炔的铜催化完全区域和立体选择性环化

  摘要：

  铜（I）催化的4-氧杂庚烷-1,6-二炔1与各种末端炔烃的炔基化环化反应产生（3 E，4 Z）-3-（苯硫基亚甲基）-4-（2-丙炔基） ）四氢呋喃-2-基]苯2AA -他以高收率和完整区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1021/ol3011453