3,4-dihydro-4-(d5-ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide | 1189993-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-4-(d5-ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide
• 英文别名: 2-(3-Methoxypropyl)-1,1-dioxo-4-(1,1,2,2,2-pentadeuterioethylamino)-3,4-dihydrothieno[3,2-e]thiazine-6-sulfonamide
• CAS: 1189993-57-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₅S₃
• 分子量: 388.474
• InChiKey: HCRKCZRJWPKOAR-WNWXXORZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-(d5-ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide 在 Chiralpak IA_0.46x15 cm, 5 umChiral-A(IA)002IA₀₀CD-LF₀₀₇ 作用下， 生成 布林佐胺-d5
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE

  摘要：

  这项发明涉及新的磺胺酰胺类碳酸酐酶活性抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20100317655A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-4-(4-methylbenzenesulfonate)-2-(3-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide 、 乙基-d5-胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以33%的产率得到3,4-dihydro-4-(d5-ethylamino)-2-(3-methoxypropyl)-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazine-6-sulfonamide-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE INHIBITORS OF CARBONIC ANHYDRASE

  摘要：

  这项发明涉及新的磺胺酰胺类碳酸酐酶活性抑制剂，其药物组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20100317655A1