9,10,16,17,23,24-hexabutylphthalocyanin-2-ol | 1262835-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 9,10,16,17,23,24-hexabutylphthalocyanin-2-ol
• CAS: 1262835-07-3
• 化学式: C₁₆H₃₆N₈O₂
• 分子量: 372.514
• InChiKey: MPSVHUBWFBPKSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  140.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10,16,17,23,24-hexabutylphthalocyanin-2-ol 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 15.0h， 以76%的产率得到4,4'-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,7-diyl)dibutanoic acid tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  包含基于周期蛋白的辅助配体 的8-喹啉基钴（iii）配合物的合成，作为缺氧激活的前药的模型†

  摘要：

  新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环，该环在N，N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基（C 3 H 2 L2）的三碳和四碳烷基链膦酸酯化（C 3 H 2 L3，C 4 H 2 L4）或羧酸（C 3 H 2 L5，C 4 H 2 L6）基团，并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴（III） 含四齿周期素的复合物， Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯，cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉（8QO - ）配体，的，因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣，进行了调查。配体（L）的配位过程Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴（III）使用Na 3 [Co（NO 6）]形成[Co（L）（NO 2）2 ] +可以实现。HOTf（三氟甲磺酸）用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co（L）（OTf）2 ] +，然后替换不稳定的

  DOI：

  10.1039/c0dt01142h
• 作为产物：
  描述：

  cyclen-glyoxal 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 9,10,16,17,23,24-hexabutylphthalocyanin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  包含基于周期蛋白的辅助配体 的8-喹啉基钴（iii）配合物的合成，作为缺氧激活的前药的模型†

  摘要：

  新的配体H 2 L2-H 2 L6组成了环大环，该环在N，N'-二烷基在1,7-氮原子处被带有末端磺酸基（C 3 H 2 L2）的三碳和四碳烷基链膦酸酯化（C 3 H 2 L3，C 4 H 2 L4）或羧酸（C 3 H 2 L5，C 4 H 2 L6）基团，并且HL7被四碳磺酸基团N-单烷基化。通过桥连的烷基化制备配体双缩醛中间的。的合成钴（III） 含四齿周期素的复合物， Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯，cyclam或L2-L7配体以及双齿 8-喹啉（8QO - ）配体，的，因为它是一个更有效的细胞毒性类似物的模型的兴趣，进行了调查。配体（L）的配位过程Ñ，Ñ '-1,7--ME 2环烯 或仙客来 钴（III）使用Na 3 [Co（NO 6）]形成[Co（L）（NO 2）2 ] +可以实现。HOTf（三氟甲磺酸）用于制备三氟甲磺酸盐配合物 [Co（L）（OTf）2 ] +，然后替换不稳定的

  DOI：

  10.1039/c0dt01142h