4-(3-methoxybenzyl)-1-methylpiperidine | 78815-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-methoxybenzyl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: 4-[(3-Methoxyphenyl)methyl]-1-methylpiperidine
• CAS: 78815-62-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• 分子量: 219.327
• InChiKey: WHNCUDDATNJUMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 platinum(IV) oxide 甲酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 69.5h， 生成 4-(3-methoxybenzyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  桥环含氮化合物。第5部分。2，6-甲基-3-苯甲氮酮环系统的合成

  摘要：

  描述了顺式和反式-4-苄基和4-（3-甲氧基苄基）-2-甲氧基羰基-1-甲基哌啶的合成；参见下文。从这些化合物获得的氨基酸和氨基醇无法环化。已制备出顺式-2-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，其氨基酸盐酸盐在160°C的多磷酸中环化，得到2,4,5,6,7-六氢-3-甲基-2， 6-methano-1 H -3-benzazonin-7-将其转化为几种衍生物。水解并环化通过两种途径获得的4-苄基-4-乙氧基羰基-1-甲基哌啶，得到N-甲基螺并[茚满-2,4'-哌啶] -1-酮，其也被转化为几种衍生物。

  DOI：

  10.1039/p19810001754

文献信息

• [EN] MULTIVALENT RAS BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON RAS MULTIVALENTS
  申请人：KYRAS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017096045A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Described herein are compounds that modulate Ras signaling, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with altered Ras signaling. Further described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer.

  本文描述了调节Ras信号传导的化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与改变的Ras信号传导相关的疾病、疾病或紊乱的方法。此外，本文还描述了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，并且使用这种化合物治疗细胞增殖紊乱，包括癌症的方法。
• Mercuric acetate cyclization of -(arylmethyl)piperidines; synthesis of indolo [,-g]morphans (tetracyclic ring system of strychnos indole alkaloids) and ,-benzomorphans
  作者：Joan Bosch、Josep Bonjoch、Anna Diez、Anna Linares、Montserrat Moral、Mario Rubiralta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96488-9

  日期：1985.1

  3-g]morphans and 7,8-benzomorphans is reported. The key step in these syntheses is the mercuric acetate oxidation of appropriate 2-(4-piperidylmethyl) indoles or 4-benzylpiperidines, respectively. An alternative synthetic entry to 2-(4-piperidylmethyl)indoles, consisting in Wadsworth-Emmons condensation of a suitable 4-piperidone with diethyl 2-oxopropylphosphonate followed by catalytic hydrogenation and

  报道了一种合成吲哚[2,3-g]吗啡和7,8-苯并吗啡的新途径。这些合成中的关键步骤分别是适当的2-（4-哌啶基甲基）吲哚或4-苄基哌啶的乙酸汞氧化。描述了2-（4-哌啶基甲基）吲哚的另一种合成入口，其包括合适的4-哌啶酮与2-氧代丙基膦酸二乙酯的Wadsworth-Emmons缩合，然后将所得的4-丙酮基哌啶催化加氢和费歇尔吲哚化。
• PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 6, 1754-1762
  作者：PROCTOR G. R.、 SMITH F. J.

  DOI：——

  日期：——
• US7265145B2
  申请人：——

  公开号：US7265145B2

  公开（公告）日：2007-09-04