1-benzhydryl-3,3-diphenyl-4-(p-nitrophenyl)-2-azetidinone | 78846-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-benzhydryl-3,3-diphenyl-4-(p-nitrophenyl)-2-azetidinone
• 英文别名: 1-benzhydryl-4-(4-nitrophenyl)-3,3-diphenylazetidin-2-one
• CAS: 78846-95-4
• 化学式: C₃₄H₂₆N₂O₃
• 分子量: 510.592
• InChiKey: GWCQBKMHTVTQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzylidenediphenylmethylamine 、 苯基苯甲酰重氮甲烷 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MENROTRA K. N.; SINGH S. B., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 6, 1838-1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of<i>N</i>-Substituted 3,3,4-Triaryl- and 3,3,4,4-Tetraphenyl-2-azetidinones
  作者：Kailash Nath Mehrotra、Surendra Bahadur Singh

  DOI：10.1246/bcsj.54.1838

  日期：1981.6

  The reactions of 2-diazo-1,2-diphenylethanone with Schiff’s bases Ar–CH=N–R gave new substituted 2-azetidinones together with 1,1′,4,4′-tetraphenyl-2,2′-azinodiethanone. 2-Diazo-1,2-diphenylethanone reacts with N-benzhydrylidene-N′-phenylurea to give 1-(phenylcarbamoyl)-3,3,4,4-tetraphenyl-2-azetidinone.

  2-二氮-1,2-二苯基乙酮与施夫碱 Ar–CH=N–R 的反应生成了新的取代2-杂环酮，同时生成了1,1′,4,4′-四苯基-2,2′-腙二乙酮。2-二氮-1,2-二苯基乙酮与N-苄基亚氨基-N′-苯基脲的反应生成了1-(苯基氨酰)-3,3,4,4-四苯基-2-杂环酮。