2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 65732-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 65732-77-6
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O
• 分子量: 444.576
• InChiKey: ITTQAMYBEGYMAS-SEEYJXTMSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 CCDC No.: 673684
  参考文献：
  名称：

  立体控制的易位合成和不同取代联吡啶的肟和肟醚的抗菌活性

  摘要：

  一个由不同取代的2,4,6,8-四芳基-3,7-二氮杂二[3.3.1]壬南-9-酮组成的小型文库，其肟和O-甲基肟是通过最简单的合成策略以立体控制的方式实现的，例如高产率的单一异构体。所有合成化合物的立体化学都通过其1D / 2D NMR光谱研究确定，此外，还通过单晶XRD分析证明。因此，这些化合物以椅子-船形的形式存在，其在椅子部分的取代基的赤道取向和在船形部分的船形轴向取向。最后，评估了所有合成的肟和肟醚对一组致病细菌和真菌的体外抗菌活性，由于结构与活性之间的相关性，已知一些铅分子需要进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.079
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 丙酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4,6,8-tetraphenyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制的易位合成和不同取代联吡啶的肟和肟醚的抗菌活性

  摘要：

  一个由不同取代的2,4,6,8-四芳基-3,7-二氮杂二[3.3.1]壬南-9-酮组成的小型文库，其肟和O-甲基肟是通过最简单的合成策略以立体控制的方式实现的，例如高产率的单一异构体。所有合成化合物的立体化学都通过其1D / 2D NMR光谱研究确定，此外，还通过单晶XRD分析证明。因此，这些化合物以椅子-船形的形式存在，其在椅子部分的取代基的赤道取向和在船形部分的船形轴向取向。最后，评估了所有合成的肟和肟醚对一组致病细菌和真菌的体外抗菌活性，由于结构与活性之间的相关性，已知一些铅分子需要进一步优化。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.079

文献信息

• Quast, Helmut; Mueller, Bodo, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2959 - 2975
  作者：Quast, Helmut、Mueller, Bodo

  DOI：——

  日期：——
• Conformation and Stereodynamics of <i>N,N</i>‘-Dinitroso-2,4,6,8-tetraaryl-3,7-diazabi-cyclo[3.3.1]nonanes¹
  作者：Maria Gdaniec、Marzena Pham、Tadeusz Połoński

  DOI：10.1021/jo9623907

  日期：1997.8.1
• Jeyaraman, R.; Ravindran, T.; Sujatha, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 6, p. 362
  作者：Jeyaraman, R.、Ravindran, T.、Sujatha, M.

  DOI：——

  日期：——