1,2-diethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene | 101431-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2-diethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: diethyl 3,4-dihydro-1,2-naphthalate；3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid diethyl ester；3,4-Dihydro-naphthalin-1,2-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 101431-93-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: YRAJNEOLXMXVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,4-dihydro-naphthalene-1,2-dicarboxylic acid-1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Moeller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 126,139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenethyl-oxalacetic acid diethyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 1,2-diethoxycarbonyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers; Moeller, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1925, vol. <2> 109, p. 126,139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A highly efficient cycloaddition of vinylarenes with electron-deficient alkynes affording 1,2-disubstituted-3,4-dihydronaphthalenes catalysed by N,N-dimethylformamide dimethyl acetal
  作者：Jia-Li Jiang、Jia Ju、Ruimao Hua

  DOI：10.1039/b706768b

  日期：——

  1,2-Disubstituted-3,4-dihydronaphthalenes could be conveniently synthesized with high yields by the cycloaddition reactions of easily available vinylarenes with electron-deficient alkynes such as dimethyl, or diethyl acetylenedicarboxylate, methyl phenylpropiolate in the presence of DMF·DMA (N,N-dimethylformamide dimethyl acetal) as organocatalyst.

  1,2-二取代-3,4-二氢萘可以通过易得的乙烯基芳烃与电子缺乏的炔烃（如二甲基或二乙基乙炔二羧酸酯、苯基丙炔酸甲酯）在DMF·DMA（N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛）的存在下，以高产率便捷合成。
• Cyclic Dienes. XXIV. 1,2-Dimethylenedecalin¹
  作者：William J. Bailey、Stephen T. Quigley

  DOI：10.1021/ja01530a019

  日期：1959.11