2-(4-formylphenoxy)-N-(4-tritylphenyl)acetamide | 1032602-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(4-formylphenoxy)-N-(4-tritylphenyl)acetamide
• CAS: 1032602-64-4
• 化学式: C₃₄H₂₇NO₃
• 分子量: 497.593
• InChiKey: YGOARIYGAOVKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-formylphenoxy)-N-(4-tritylphenyl)acetamide 、 1-(9-蒽基)甲胺 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 C₄₉H₃₈N₂O₂
  参考文献：
  名称：

  用于驱动多级荧光开关的分子梭。

  摘要：

  通过热力学控制的，模板诱导的剪切程序已高收率地制备了基于[2]轮烷的分子穿梭分子，该分子环机械地链接到化学“哑铃”上。该分子穿梭具有两个不同的识别位点，即-NH2 +-和酰胺，被苯基单元分隔。大环通过非共价相互作用对质子化形式的-NH2 +-识别位点具有很高的选择性，包​​括1）N + -H ... O氢键；2）线程上的CH2NH2 + CH2质子与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的CH ... O相互作用；3）大环与芳族单元之间的pi ... pi堆积相互作用。在[2]轮烷的去质子作用下，由于-CONH-基团与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的氢键，大环滑动至酰胺识别位点。去质子化过程需要极性丙酮中约10当量的碱（iPr2NEt），而非极性四氯乙烷中碱的量仅为1.2当量。加入Li +后，[2]轮烷的构象由于以下原因而改变：1）吡啶氮和酰胺氢原子之间的氢键共同作用；2）低聚（乙二醇）单元，酰胺氧原子和Li

  DOI：

  10.1002/chem.200701105
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-N-(4-tritylphenyl)acetamide 、 对羟基苯甲醛 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-(4-formylphenoxy)-N-(4-tritylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  用于驱动多级荧光开关的分子梭。

  摘要：

  通过热力学控制的，模板诱导的剪切程序已高收率地制备了基于[2]轮烷的分子穿梭分子，该分子环机械地链接到化学“哑铃”上。该分子穿梭具有两个不同的识别位点，即-NH2 +-和酰胺，被苯基单元分隔。大环通过非共价相互作用对质子化形式的-NH2 +-识别位点具有很高的选择性，包​​括1）N + -H ... O氢键；2）线程上的CH2NH2 + CH2质子与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的CH ... O相互作用；3）大环与芳族单元之间的pi ... pi堆积相互作用。在[2]轮烷的去质子作用下，由于-CONH-基团与大环中的低聚（乙二醇）单元之间的氢键，大环滑动至酰胺识别位点。去质子化过程需要极性丙酮中约10当量的碱（iPr2NEt），而非极性四氯乙烷中碱的量仅为1.2当量。加入Li +后，[2]轮烷的构象由于以下原因而改变：1）吡啶氮和酰胺氢原子之间的氢键共同作用；2）低聚（乙二醇）单元，酰胺氧原子和Li

  DOI：

  10.1002/chem.200701105