5-ethoxybenzofuroxan | 54259-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 5-ethoxybenzofuroxan
• 英文别名: 5-Ethoxy-1-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-1-ium
• CAS: 54259-24-4
• 化学式: C₈H₈N₂O₃
• 分子量: 180.163
• InChiKey: ONSNDYZDYQRDRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxybenzofuroxan 在 氨 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethoxy-3-methyl-2-phenylsulphonylquinoxaline 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗分枝杆菌和an螨活性的新型取代喹喔啉1,4-二氧化物。

  摘要：

  合成了属于3-6系列的36种6（7）-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物，并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌，防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物（3d，e，hj）对结核分枝杆菌的总体活性良好，并且MIC在0.39至0.78 microg mL（-1）之间（利福平MIC = 0.25 microg mL（-1）），而在化合物4d，e，5a，b，d，e，l和6b-e，j，l中，MIC范围为1.56至6.25 microg mL（-1）。抗菌和防tic筛查结果表明，6e和6l分别对库氏假丝酵母（miconazole MIC = 0.9 microg mL（-1））和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL（-1）和4i，5b，d， 6e，MIC ＝ 3。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01346-6
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基-2-硝基苯胺 在 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到5-ethoxybenzofuroxan
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗分枝杆菌和an螨活性的新型取代喹喔啉1,4-二氧化物。

  摘要：

  合成了属于3-6系列的36种6（7）-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物，并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌，防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物（3d，e，hj）对结核分枝杆菌的总体活性良好，并且MIC在0.39至0.78 microg mL（-1）之间（利福平MIC = 0.25 microg mL（-1）），而在化合物4d，e，5a，b，d，e，l和6b-e，j，l中，MIC范围为1.56至6.25 microg mL（-1）。抗菌和防tic筛查结果表明，6e和6l分别对库氏假丝酵母（miconazole MIC = 0.9 microg mL（-1））和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL（-1）和4i，5b，d， 6e，MIC ＝ 3。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01346-6

文献信息

• US3980779A
  申请人：——

  公开号：US3980779A

  公开（公告）日：1976-09-14
• US4001410A
  申请人：——

  公开号：US4001410A

  公开（公告）日：1977-01-04
• Novel substituted quinoxaline 1,4-dioxides with in vitro antimycobacterial and anticandida activity
  作者：Antonio Carta、Giuseppe Paglietti、Mohammad E Rahbar Nikookar、Paolo Sanna、Leonardo Sechi、Stefania Zanetti

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01346-6

  日期：2002.5

  nylsulphonyl-chloro-quinoxaline 1,4-dioxides belonging to series 3-6 were synthesised and submitted to a preliminary in vitro evaluation for antimycobacterial, anticandida and antibacterial activities. Antitubercular screening showed a generally good activity of 3-methyl-2-phenylthioquinoxaline 1,4-dioxides (3d,e,h-j) against Mycobacterium tuberculosis, and exhibited MIC between 0.39 and 0.78 microg

  合成了属于3-6系列的36种6（7）-取代的3-甲基-或3-卤代甲基-2-苯基硫基-苯基磺酰基-氯喹喔啉1,4-二氧化物，并进行了初步的体外评估具有抗分枝杆菌，防霉和抗菌活性。抗结核筛选显示3-甲基-2-苯基硫代喹喔啉1,4-二氧化物（3d，e，hj）对结核分枝杆菌的总体活性良好，并且MIC在0.39至0.78 microg mL（-1）之间（利福平MIC = 0.25 microg mL（-1）），而在化合物4d，e，5a，b，d，e，l和6b-e，j，l中，MIC范围为1.56至6.25 microg mL（-1）。抗菌和防tic筛查结果表明，6e和6l分别对库氏假丝酵母（miconazole MIC = 0.9 microg mL（-1））和MIC分别为MIC = 0.4和1.9 microg mL（-1）和4i，5b，d， 6e，MIC ＝ 3。