(5R,6S,10R)-ethyl 4,8-dioxo-3-phenyl-10-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylate | 1397692-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5R,6S,10R)-ethyl 4,8-dioxo-3-phenyl-10-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylate
• CAS: 1397692-13-5
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄S₃
• 分子量: 445.584
• InChiKey: WFEKMUXFRGOEDE-QYWGDWMGSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-噻吩基)丁-3-烯-2-酮 、 ethyl 2-(4-oxo-3-phenyl-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)acetate 在 (S)-N¹-cyclohexyl-3,3-dimethylbutane-1,2-diamine 、 邻甲氧基苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(5R,6S,10R)-ethyl 4,8-dioxo-3-phenyl-10-(thiophen-2-yl)-2-thioxo-1-thia-3-azaspiro[4.5]decane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过简单的二胺催化spirocyclohexanonerhodanines的不对称结构由手性叔亮氨酸的。

  摘要：

  α，β-不饱和酮和绕丹宁衍生物之间的二胺 - 催化的不对称串联反应已经发展到合成具有高立体选择性的各种螺化合物（高达99％ee值和> 20：1个，DR）。得到的产物含有两种药物的相关特征：嵌入在螺环单元中的生物活性绕丹宁部分。

  DOI：

  10.1039/c2cc34321e