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4-<(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-morpholinium-chlorid | 130084-23-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-<(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-morpholinium-chlorid
英文别名
——
4-<(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-morpholinium-chlorid化学式
CAS
130084-23-0
化学式
C17H20N2O3*ClH
mdl
——
分子量
336.818
InChiKey
AYCJKBCNVTZOAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(氯甲基)吗啉4-(dimethylamino)naphthalene-1,2-dione乙腈 为溶剂, 以18%的产率得到4-<(4-Dimethylamino-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-morpholinium-chlorid
    参考文献:
    名称:
    4-氨基取代萘醌在曼尼希条件下的反应行为
    摘要:
    N-伯和 N-仲 4-氨基取代的 1,2-萘醌 1-3 与亚甲基亚胺化合物的反应只得到 C-曼尼希碱 4-15 的盐。在相同条件下,N-叔起始物质 17 还提供 3- 氨基甲基产物 11 - 21 作为盐,其极不稳定并在接触水时反应形成 N - 季萘恶嗪 22 - 24。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230711
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