7-Chloro-3-phenyl-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one | 276254-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 7-Chloro-3-phenyl-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
• CAS: 276254-17-2
• 化学式: C₁₅H₉ClN₄O
• 分子量: 296.716
• InChiKey: STKXMBMVIOFXOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-3-phenyl-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到3-phenyl-5,7-dichloro-1,2,3-triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3-三唑并[1,5-a]喹唑啉：合成并与苯并二氮杂和腺苷受体结合。

  摘要：

  本文报道了对某些苯乙二氮杂和一些3-乙氧基羰基或3-苯基取代的1,2,3-三唑[1,5-a]的A（1）和A（2A）腺苷受体的生物亲和力的合成和评价。喹唑啉。从合适的氯取代的苯叠氮开始，制备了7或8个氯取代的三唑并喹唑啉系列。还报道了三唑并喹唑啉环的硝化反应和相同环的5位羟基的氯化反应。通过卤素的亲核取代，获得了相应的5-氨基衍生物和带有环己基氨基和对甲苯胺基取代基的一些类似衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)90154-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯甲酸 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7-Chloro-3-phenyl-4H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  取代的1,2,3-三唑并[1,5-a]喹唑啉：合成并与苯并二氮杂和腺苷受体结合。

  摘要：

  本文报道了对某些苯乙二氮杂和一些3-乙氧基羰基或3-苯基取代的1,2,3-三唑[1,5-a]的A（1）和A（2A）腺苷受体的生物亲和力的合成和评价。喹唑啉。从合适的氯取代的苯叠氮开始，制备了7或8个氯取代的三唑并喹唑啉系列。还报道了三唑并喹唑啉环的硝化反应和相同环的5位羟基的氯化反应。通过卤素的亲核取代，获得了相应的5-氨基衍生物和带有环己基氨基和对甲苯胺基取代基的一些类似衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)90154-5