(5RS,7S)-7.8-dihydro-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-5H-1,3-dioxolo[4,5-G][2]benzopyran-5-ol | 923272-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (5RS,7S)-7.8-dihydro-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-5H-1,3-dioxolo[4,5-G][2]benzopyran-5-ol
• 英文别名: 7,8-dihydro-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-5H-1,3-dioxolo[4,5-G][2]benzopyran-5-ol；(+/-)-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochroman-5-ol；7-Methyl-5-(4-nitrophenyl)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochromen-5-ol
• CAS: 923272-76-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₆
• 分子量: 329.309
• InChiKey: OYZYNVRCMLQJKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5RS,7S)-7.8-dihydro-7-methyl-5-(4-nitrophenyl)-5H-1,3-dioxolo[4,5-G][2]benzopyran-5-ol 在 高氯酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-{6-[(4-nitrophenyl)-(pyrimidin-2-yl-hydrazono)-methyl]-benzo-1,3-dioxol-5-yl}-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel substituted 2,3-benzodiazepine derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新的2,3-苯二氮杂环衍生物的公式(I)，其异构体和酸盐，以及含有它们的药物组合物，以及适用于治疗与肌肉痉挛、癫痫、急性和慢性神经退行性疾病相关症状的药物组合物和使用方法，以及预防、治疗或缓解急性和慢性炎症性疾病症状的方法。

  公开号：

  US20040152693A1

文献信息

• Dihydro-2,3-benzodiazepine derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05795886A1

  公开（公告）日：1998-08-18

  Compounds having general formula (I) wherein R is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.10 alkyl; X is an aromatic moiety selected from phenyl, thienyl, furyl, pyridyl, imidazolyl, benzimidazolyl, benzothiazolyl and phthalazinyl which is unsubstituted or substituted with one or more moieties chosen from the group consisting of halogen, hydroxy, cyano, nitro, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, carboxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, acetyl, formyl, carboxymethyl, hydroxymethyl, amino, aminomethyl, methylenedioxy and trifluoromethyl; and "Aryl" represents p-nitrophenyl, p-aminophenyl or p-(protected amino) phenyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are useful as anticonvulsants.

  通式（I）的化合物，其中R为氢或C.sub.1-C.sub.10烷基；X为芳香基，选择自苯基，噻吩基，呋喃基，吡啶基，咪唑基，苯并咪唑基，苯并噻唑基和邻苯二氮杂茂基，它们未被取代或被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自卤素，羟基，氰基，硝基，C.sub.1-C.sub.6烷基，C.sub.3-C.sub.6环烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，羧基，C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基，乙酰基，甲酰基，羧甲基，羟甲基，氨基，氨甲基，亚甲二氧基和三氟甲基；“芳基”表示对硝基苯基，对氨基苯基或对（保护氨基）苯基；或其药学上可接受的盐，用作抗癫痫药物。
• EP1592673A4
  申请人：——

  公开号：EP1592673A4

  公开（公告）日：2006-10-25
• NOVEL SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：Ivax Institute for Drug Research, Ltd.

  公开号：EP1592673A2

  公开（公告）日：2005-11-09
• US6858605B2
  申请人：——

  公开号：US6858605B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED 2,3-BENZODIAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2,3-BENZODIAZEPINES SUBSTITUES
  申请人：IVAX CORP

  公开号：WO2004069197A2

  公开（公告）日：2004-08-19

  The invention relates to new 2,3-benzodiazepine derivatives of formula (I), isomers and acid addition salts thereof and to pharmaceutical compositions containing the same, as well as to pharmaceutical compositions and methods of using the same suitable for treating conditions associated with muscle spasms, epilepsy, acute and chronic forms of neurodegenerative diseases as well as preventing, treating or alleviating the symptoms of acute and chronic inflammatory disorders.