4-(2-iodophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 881391-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-iodophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(2-iodoanilino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 881391-36-2
• 化学式: C₁₆H₂₃IN₂O₂
• 分子量: 402.275
• InChiKey: ATWWNZJJKAMGGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-iodophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-2-(1-(1-(-4-isopropylcyclohexyl)piperidin-4-yl)-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在帕金森氏病模型中出现症状消融的痛觉肽受体局部激动剂的发现与构效关系。

  摘要：

  开发了一系列新型的C（3）取代的哌啶基吲哚作为伤害感受肽阿片受体（NOP）部分激动剂，以探索药理学假设，即NOP部分激动剂将提供双重药理作用，以减轻帕金森氏病（PD）的运动症状和左旋多巴的发展引起的运动障碍。围绕C-3取代基的SAR研究了对NOP结合，内在活性和选择性的影响，并表明尽管C（3）取代的吲哚是选择性的，高亲和力的NOP配体，但C-的空间，极性和阳离子性质3个取代基影响内在活性，从而提供具有一定功效的部分激动剂。激动剂效率在25％到35％之间的化合物4、5和9在6-OHDA肥胖大鼠PD模型中显着减轻了运动功能障碍。进一步，与NOP拮抗剂似乎会加剧运动障碍的表达不同，这些NOP部分激动剂不会减弱或加剧运动障碍的表达。此处报道的NOP部分激动剂及其SAR可能有助于开发PD的非多巴胺能治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b02134
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(2-iodophenylamino)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEVELOPMENT OF A HIGHLY EFFICIENT SECOND GENERATION FENTANYL-CONJUGATE VACCINE TO TREAT FENTANYL ADDICTION
  [FR] DÉVELOPPEMENT D'UN VACCIN CONJUGUÉ À UN FENTANYL DE DEUXIÈME GÉNÉRATION HAUTEMENT EFFICACE POUR TRAITER LA TOXICOMANIE

  摘要：

  The invention is directed to fentanyl analogues and a conjugate comprising same, as well as a method of inducing an immune response against fentanyl.

  公开号：

  WO2022240898A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE STEAROYLE-COA DESATURASE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006034338A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8 and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，尤其是人类患有SCD介导的疾病或症状的方法，其中所述方法包括向需要的哺乳动物施用以下化合物（I）的方法：化合物（I）其中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a在此处被定义。还揭示了包含化合物（I）的药物组合物。
• Heterocyclic Derivatives and Their Use as Mediators of Stearoyl-Coa Desaturase
  申请人：Kamboj Rajender

  公开号：US20070299081A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 6a , R 7 , R 7a , R 8 , and R 8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了治疗哺乳动物，特别是人类SCD介导的疾病或病状的方法，其中方法包括向需要该方法的哺乳动物施用式(I)的化合物：式(I)中x、y、G、J、L、M、V、W、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R6a、R7、R7a、R8和R8a如本文所定义。还揭示了包含式(I)的化合物的药物组合物。
• Heterocyclic derivatives and their use as mediators of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：Xenon Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US07951805B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  Methods of treating an SCD-mediated disease or condition in a mammal, preferably a human, are disclosed, wherein the methods comprise administering to a mammal in need thereof a compound of formula (I): Formula (I) where x, y, G, J, L, M, V, W, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R6a, R7, R7a, R8, and R8a are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) are also disclosed.

  本发明揭示了一种治疗哺乳动物（优选为人类）SCD介导的疾病或病状的方法，其中该方法包括向需要的哺乳动物中投与式（I）的化合物：式（I）其中x，y，G，J，L，M，V，W，R2，R3，R4，R5，R5a，R6，R6a，R7，R7a，R8和R8a在此被定义。本发明还揭示了包含式（I）化合物的制药组合物。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS MEDIATORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1799668A1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7951805B2
  申请人：——

  公开号：US7951805B2

  公开（公告）日：2011-05-31