1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy(sulfanyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione | 143245-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy(sulfanyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 143245-34-5
• 化学式: C₃₄H₃₃F₆N₂O₈PS₂
• 分子量: 806.741
• InChiKey: NIAWAPGRGHCMNR-UPRLRBBYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  110.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Phosphorous acid (2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-3-yl ester bis-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester 在 吡啶 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-[(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy(sulfanyl)phosphinothioyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside Phosphite,O-Bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propyl) Deoxyribonucleosid-3′-yl Phosphites. A Versatile Synthetic Intermediate for Phosphonate Modified Nucleotide and Oligonucleotide Synthesis

  摘要：

  O-bis(1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基)脱氧核糖核苷-3′-基磷酸酯单元可以转化为O-核糖核苷-3′-基磷酸酯、O-2-氰乙基O-核糖核苷-3′-基磷酸酯和O-1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙基O-核糖核苷-3′-基磷酸硫酸酯。在MeIm存在下，磷酸酯单元与3′-O-苯甲酰胸苷反应生成双胸苷酸衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.935