4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester | 99272-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 99272-72-7
• 化学式: C₆₆H₅₉ClN₅O₁₄P
• 分子量: 1212.65
• InChiKey: WMZUTHBFXKZKHY-POEIYFIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.78
• 重原子数：
  87.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  216.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester 在 三氯乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.75h， 以71.3%的产率得到4-{(2R,3R,4R,5R)-2-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yloxy}-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-(3-methoxy-1,5-dicarbomethoxypentanyl)-5'-O-(9-phenylxanthen-9-yl)-6-N-benzoyladenosine 在 水 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 作用下， 反应 3.42h， 生成 4-[(2R,3R,4R,5R)-2-(6-Benzoylamino-purin-9-yl)-4-[(2-chloro-phenoxy)-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-phosphoryloxy]-5-(9-phenyl-9H-xanthen-9-yloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yloxy]-4-methoxy-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sandström; Kwiatkowski; Chattopadhyaya, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 273 - 290

  摘要：

  DOI：