2-(2-phenylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1440956-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(2-phenylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(2-phenylbut-3-en-2-yl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1440956-83-1
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: PBZAVIIREPDAID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 3-methyl-3-phenylcyclopropene 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到2-(2-phenylbut-3-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  银催化的环丙烯的开环：叔α-支链烯丙基胺的制备

  摘要：

  在本文中，我们报道了通过胺的加成，银催化的环丙烯的开环。据认为，这种转变是通过Argentocarbenium中间体发生的，并以高收率和高区域选择性提供了叔α-支链烯丙基胺。该方案适用于各种伯胺和仲胺，以及位阻环丙烯。阳离子中间体的Friedel-Crafts环化反应是形成甲基茚的竞争途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.133