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8-Fluoro-25-methoxy-17-methyl-16,16-dioxo-11-oxa-16lambda6-thia-3,17,23,26-tetrazatetracyclo[16.7.1.05,10.019,24]hexacosa-1(25),5(10),6,8,18(26),19(24),20,22-octaen-2-one | 1292211-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-Fluoro-25-methoxy-17-methyl-16,16-dioxo-11-oxa-16lambda6-thia-3,17,23,26-tetrazatetracyclo[16.7.1.05,10.019,24]hexacosa-1(25),5(10),6,8,18(26),19(24),20,22-octaen-2-one
英文别名
8-fluoro-25-methoxy-17-methyl-16,16-dioxo-11-oxa-16λ6-thia-3,17,23,26-tetrazatetracyclo[16.7.1.05,10.019,24]hexacosa-1(25),5(10),6,8,18(26),19(24),20,22-octaen-2-one
8-Fluoro-25-methoxy-17-methyl-16,16-dioxo-11-oxa-16lambda6-thia-3,17,23,26-tetrazatetracyclo[16.7.1.05,10.019,24]hexacosa-1(25),5(10),6,8,18(26),19(24),20,22-octaen-2-one化学式
CAS
1292211-51-8
化学式
C22H23FN4O5S
mdl
——
分子量
474.513
InChiKey
KQVWYOKQMZKHNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Macrocyclic integrase inhibitors for use in the treatment of feline immunodeficiency virus
    申请人:Elanco Animal Health Ireland Limited
    公开号:EP2487176A1
    公开(公告)日:2012-08-15
    This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.
    这项发明涉及一种用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒(FIV)的式(I)的啶衍生物。此外,本发明涉及一种治疗或预防猫免疫缺陷病毒感染的方法,其中该方法包括向该猫动物投予一种啶衍生物的治疗有效量。
  • [EN] MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES D'INTÉGRASE
    申请人:TIBOTEC PHARM LTD
    公开号:WO2011045330A1
    公开(公告)日:2011-04-21
    Compound having formula (I), wherein - W is NH-, -N(CH3)- or piperazine, - X is a bond, -C(=O)- or S(=O)2-, - Y is C3-7alkylene, and - Z is NH-C(=O)- or -O-, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
    具有化学式(I)的化合物,其中- W为NH-,-N(CH3)-或哌嗪,- X为键,-C(=O)-或S(=O)2-,- Y为C3-7烷基,- Z为NH-C(=O)-或-O-,以及其药学上可接受的盐,它们的药物配方以及用作HIV抑制剂
  • MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS
    申请人:Thuring Johannes Wilhelmus J
    公开号:US20120172367A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Compound having formula (I), wherein —W is NH—, —N(CH 3 )— or piperazine, —X is a bond, —C(═O)— or S(═O) 2 —, —Y is C 3-7 alkylene, and —Z is NH—C(═O)— or —O—, and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical formulations and use as HIV inhibitors.
    具有式(I)的化合物,其中-W是NH-,-N(CH3)-或哌嗪,-X是键,-C(═O)-或S(═O)2-,-Y是C3-7烷基,-Z是NH-C(═O)-或-O-,以及其药学上可接受的盐,其制药配方和用作HIV抑制剂
  • MACROCYCLIC INTEGRASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF FELINE IMMUNODEFICIENCY VIRUS
    申请人:Thuring Johannes Wilhelmus J.
    公开号:US20130296330A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    This invention concerns to naphthyridin derivatives of formula (I) for use in the treatment or prevention of feline immunodeficiency virus (FIV). Furthermore the present invention relates to a method of treating or preventing infection of feline immunodeficiency virus in a feline animal wherein said method comprises the administration to said feline animal of a therapeutically effective amount of a naphthyridin derivative.
    本发明涉及式(I)的啶衍生物,用于治疗或预防猫免疫缺陷病毒(FIV)。此外,本发明还涉及一种治疗或预防猫动物感染猫免疫缺陷病毒的方法,其中所述方法包括向所述猫动物施用啶衍生物的治疗有效量。
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