| 1372798-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1372798-01-0
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: QIKSHUOVPYVEHG-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 在 (S)-3,3’-bis(9-anthracenyl)-1,1’-binaphthyl-2,2’-diyl N-triflyl-phosphoramide 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-(8,10-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-7-yl)-2-methyl-1H-indole 、 3-(8,10-dimethoxy-7H-benzo[c]fluoren-7-yl)-2-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  手性N-三氟磷酰胺催化双Friedel-Crafts烷基化反应的芴衍生物的对映选择性合成† •

  摘要：

  通过手性N-三氟乙磷酰胺可实现吲哚与2-甲酰基联苯衍生物之间的高效串联双弗里德-克拉夫茨反应。在温和的条件下，已以良好的收率和高达94％ee的价格获得了各种9-（3-吲哚基）芴衍生物。与它们相应的手性磷酸相比，手性N-三氟磷酰胺催化的反应导致产物具有相反的绝对构型。

  DOI：

  10.1039/c2ob07168a