1-(3-phenylpropynoyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-quinoline-4a-carboxylic acid ethyl ester | 1207847-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-phenylpropynoyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-quinoline-4a-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 1-(3-phenylprop-2-ynoyl)-2,3,4,5,6,7-hexahydroquinoline-4a-carboxylate
• CAS: 1207847-95-7
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: WZAVVRMRLYLVQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-phenylpropynoyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-quinoline-4a-carboxylic acid ethyl ester 在 silver tetrafluoroborate 、 三苯基膦氯金 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到3-oxo-1-phenyl-6,7,9,10-tetrahydro-3H,5H,8H-pyrido[3,2,1-ij]quinoline-7a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Tricyclic 2-Pyridone Frameworks via Formation of BicyclicN-Alkenyl Alkynylamides Followed by Gold-catalyzed Cycloisomerization

  摘要：

  一种阳离子金(I)/PPh3复合物在室温下催化双环N-烯烃炔基酰胺的环内异构化反应，得到了三环2-吡啶酮衍生物，产率良好。双环N-烯烃炔基酰胺可从商业上可得的2-取代环状酮便利制备。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1152
• 作为产物：
  描述：

  phenylpropiolyl chloride 、 ethyl 1-(3-azidopropyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-phenylpropynoyl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-2H-quinoline-4a-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Tricyclic 2-Pyridone Frameworks via Formation of BicyclicN-Alkenyl Alkynylamides Followed by Gold-catalyzed Cycloisomerization

  摘要：

  一种阳离子金(I)/PPh3复合物在室温下催化双环N-烯烃炔基酰胺的环内异构化反应，得到了三环2-吡啶酮衍生物，产率良好。双环N-烯烃炔基酰胺可从商业上可得的2-取代环状酮便利制备。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.1152