3-Chloro-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline-6-sulfonic acid amide | 55686-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-Chloro-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline-6-sulfonic acid amide
• 英文别名: 3-Chloro-2-(4-methylpiperazin-1-yl)quinoxaline-6-sulfonamide
• CAS: 55686-56-1
• 化学式: C₁₃H₁₆ClN₅O₂S
• 分子量: 341.821
• InChiKey: JJXPRPBMQBDUPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dichlorchinoxalin-6-sulfonamid 、 N-甲基哌嗪 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-Chloro-2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline-6-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Piperazinylquinoxalines with central serotoninmimetic activity

  摘要：

  Regioselective syntheses of substituted 2-chloroquinoxalines and derived 2-(1-piperazinyl)quinoxalines are described. Selectivity in regards to serotonin reuptake blocking and serotoninmimetic activities of the piperazinylquinoxalines is reported. In general, introduction of a 6-substituent into the piperazinylquinoxaline enhanced serotonin reuptake blocking activity and diminished serotoninmimetic activity. Unsubstituted and 3-hydroxypiperazinylquinoxalines had primarily serotoninmimetic activity.

  DOI：

  10.1021/jm00133a019

文献信息

• LUMMA W. C. JR.; HARTMAN R. D.; SAARI W. S.; ENGELHARDT E. L.; LOTTI V. J+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 93-101
  作者：LUMMA W. C. JR.、 HARTMAN R. D.、 SAARI W. S.、 ENGELHARDT E. L.、 LOTTI V. J+

  DOI：——

  日期：——