3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9-(2-N-phthalimido-ethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine | 1188522-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9-(2-N-phthalimido-ethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine
• CAS: 1188522-68-0
• 化学式: C₅₂H₅₄N₄O₁₁Si
• 分子量: 939.106
• InChiKey: CAUAIGDHYCQNBR-WBGRFHBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.44
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  169.14
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9-(2-N-phthalimido-ethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine 、 双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦 在 4,5-二氰基咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以82.6%的产率得到3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9-(2-N-phthalimido-ethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine 3'-O-(2-cyanoethyl)-N,N-diisopropylphosphoramidite
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  、 N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(5'-O-dimethoxytrityl-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-9-(2-N-phthalimido-ethoxy)-1,3-diaza-2-oxophenoxazine 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1

文献信息

• [EN] NON-NATURAL RIBONUCLEOTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] RIBONUCLÉOTIDES NON NATURELS, ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009120878A3

  公开（公告）日：2009-11-19