(1S,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-11,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one | 77884-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1S,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-11,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one
• CAS: 77884-47-0
• 化学式: C₄₀H₂₈Cl₆O₃
• 分子量: 769.379
• InChiKey: MAWXFBXTOLBJJV-ZZPCAHROSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-232.5 °C (decomp)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4S,7R,8R,9S,10R)-4,5,6,7,14,14-hexachloro-1,10-bis(4-methoxyphenyl)-11,12-diphenylpentacyclo[8.2.1.14,7.02,9.03,8]tetradeca-5,11-dien-13-one 生成 (1R,2R,3R,4R,5S,8S,9S,10S)-1,10,11,12,13,13-hexachloro-4,7-bis(4-methoxyphenyl)-5,8-diphenylpentacyclo[8.2.1.02,9.03,5.04,8]trideca-6,11-diene
  参考文献：
  名称：

  LAY W. P.; MACKENZIE K.; MILLER A. S.; WILLIAMS-SMITH D. L., TETRAHEDRON, 1980,36, NO 20-21, 3021-3031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(4-methoxyphenyl)-3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dienone 、 1,6,7,8,9,9-hexachlorotricyclo[4.2.1.02,5]nona-3,7-diene 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GREENFIELD, S.;MACKENZIE, K., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2255-2258

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pericyclic transformations of tetracyclo[8,2,1,02,903,8]trideca-4,6,11-trienes,and formation of dihydrosemibullvalenes by thermal intramolecula
  作者：W.P. Lay、K. Mackenzie、A.S. Miller、D.L. Williams-Smith

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88028-8

  日期：1980.1

  bridge adducts; these, on relatively mild thermolysis, yield dihydrosemibullvalene derivatives by a novel sequence including cheletropic loss of carbon monoxide, electrocyclic ring opening of the immmediate substituted bicyclo[4,2,0] octadienes, and intramolecular [π4a +π2a]cycloaddition of the derived cyclooctatrienes. Other pericyclic reactions of compounds related to those of the title compounds

  环戊二烯酮与某些环丁烯二烯亲和剂反应，生成预期的羰基桥加合物；这些，在相对温和的热解，由一种新颖的收率dihydrosemibullvalene衍生物序列包括一氧化碳的cheletropic流失，immmediate取代的二环[4,2,0]辛二烯的电环开环，和分子内[ π 4一个+ π 2一]环加成衍生的环辛烯。还讨论了与标题化合物相关的化合物的其他周环反应。