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methyl 1-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate | 123969-81-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 1-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate
英文别名
Methyl 5-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[f][1,3]benzodioxole-6-carboxylate
methyl 1-hydroxy-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydro-2-naphthoate化学式
CAS
123969-81-3
化学式
C13H14O5
mdl
——
分子量
250.251
InChiKey
HWVHQNJBYTWEDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • PAF antagonist, 1,4-disubstituted piperazine compounds and production thereof
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0318235A2
    公开(公告)日:1989-05-31
    Platelet Activating Factor (PAF) antagonists which comprises the compounds of the formula (I): wherein A is an optionally substituted phenyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is methylene group, carbonyl group or thiocarbonyl group; R¹, R² and R³ are independently a lower alkyl group, and their salts are excellent in absorption from the intestinal canal. Among the compounds of the formula (I), those wherein A is an optionally substituted 2,3-dihydro-1-benzoxepin-4-­yl group are novel compounds and exhibit excellent PAF antagonism.
    血小板活化因子(PAF)拮抗剂,包括式(I)化合物: 其中 A 是任选取代的苯基或任选取代的杂环基团;X 是亚甲基、羰基或代羰基;R¹、R² 和 R³ 独立地为低级烷基,它们的盐具有良好的肠道吸收性。 在式(I)化合物中,其中 A 为任选取代的 2,3-二氢-1-苯并氧杂卓-4-基团的化合物是新型化合物,具有出色的 PAF 拮抗作用。
  • US4937246A
    申请人:——
    公开号:US4937246A
    公开(公告)日:1990-06-26
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