4,4-bis(methoxylcarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethylnona-5,6-dien-1-yne | 1370584-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,4-bis(methoxylcarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethylnona-5,6-dien-1-yne
• CAS: 1370584-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₆O₅
• 分子量: 370.445
• InChiKey: QWLFSDHECDUAEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4,4-bis(methoxylcarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethylnona-5,6-dien-1-yne 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以84%的产率得到dimethyl (3E,4Z)-3-(2,2-dimethylpropylidene)-4-{methoxy[4-(methoxy)phenyl]methylene}cyclopentane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethylpent-1-yn-3-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 丙酸 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 4,4-bis(methoxylcarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-8,8-dimethylnona-5,6-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-bisalkylidenecyclopentanes from 1,6-allenynes via stereoselective addition of nucleophiles to ruthenacyclopentenes

  摘要：

  钌催化的1,6-炔炔烃环化反应通过杂原子核苷体对钌环戊烯的加成发生，以高度的区域选择性和立体选择性提供功能化的1,2-双烷基化环戊烯。

  DOI：

  10.1039/c2cc30640a