4-(5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N-(methylsulfonyl)butanamide | 1025765-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N-(methylsulfonyl)butanamide
• 英文别名: 4-[5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]-N-methylsulfonylbutanamide
• CAS: 1025765-09-6
• 化学式: C₁₉H₁₈BrFN₂O₃S
• 分子量: 453.332
• InChiKey: YADMBOONGRGHEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 4-[5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl]butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-1H-indol-3-yl)-N-(methylsulfonyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic acid bioisosteres acylsulfonamides, acylsulfamides, and sulfonylureas as novel antagonists of the CXCR2 receptor

  摘要：

  A series of novel acylsulfonamide, acylsulfamide, and sulfonylurea bioisosteres of carboxylic acids were prepared as CXCR2 antagonists. Structure-activity relationships are reported for these series. One potent orally bioavailable inhibitor had excellent PK properties and was active in a lung injury model in hyperoxia-exposed newborn rats. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.127