N-[1-(1-{4-[7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenyl}-ethyl)-piperidin-4-yl]-acetamide trifluoroacetate | 1313362-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-[1-(1-{4-[7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenyl}-ethyl)-piperidin-4-yl]-acetamide trifluoroacetate
• CAS: 1313362-11-6
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₅H₄₂ClN₃O₄
• 分子量: 718.213
• InChiKey: AEXBTHKPRLNKAY-AVFUDJFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{4-[1-(4-amino-piperidin-1-yl)-ethyl]-phenyl}-7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-1,4-dihydro-2H-isoquinolin-3-one trifluoroacetate 、 乙酰氯 、 三氟乙酸 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到N-[1-(1-{4-[7-((R)-sec-butoxy)-1-(4-chloro-phenyl)-6-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-phenyl}-ethyl)-piperidin-4-yl]-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。

  公开号：

  US20110230457A1