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Dimethyl(3,4,5-trichloro-2-thienyl)silane
Dimethyl(3,4,5-trichloro-2-thienyl)silane | 35189-86-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethyl(3,4,5-trichloro-2-thienyl)silane
英文别名
dimethyl-(3,4,5-trichlorothiophen-2-yl)silane
CAS
35189-86-7
化学式
C
6
H
7
Cl
3
SSi
mdl
——
分子量
245.632
InChiKey
DIGHWRFPGUGNJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
253.8±40.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
11.0
可旋转键数:
1.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
丙烯酸苄酯
、
Dimethyl(3,4,5-trichloro-2-thienyl)silane
在
2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈
、 quinuclidin-3-yl acetate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 以40%的产率得到
参考文献:
名称:
通过选择性氢原子转移进行Si-H活化的可见光-光介导的烯烃无金属氢化硅烷化反应
摘要:
尽管在过去的几十年中,烯烃在过渡金属催化的氢化硅烷化的开发方面已取得了重大进展,但无金属的氢化硅烷化仍然十分罕见,因此非常值得期待。在此,我们报道了通过缺氧和富电子烯烃的便捷的可见光驱动的无金属氢化硅烷化反应,该过程通过选择性氢原子转移进行Si-H活化而进行。有机光氧化还原催化剂4CzIPN与奎宁环烯-3-乙酸基酯的协同结合能够通过选择性Si-H活化实现缺电子烯烃的氢化硅烷化,而富电子烯烃的氢化硅烷化则是通过合并光氧化还原和极性反转催化来实现的。
DOI:
10.1002/anie.201711250
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