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| 1598422-83-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1598422-83-3
化学式
C23H23NO3
mdl
——
分子量
361.441
InChiKey
ABUMMIYTURWGFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.93
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    63.93
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢异喹啉 在 sodium tetrahydroborate 、 苯甲酸 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 24.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    胺的氧化还原-中性 α-氧化:反应发展和机制阐明
    摘要:
    环状仲胺和 2-羟基苯甲醛或相关酮反应以通常良好的产率提供苯并[e][1,3]恶嗪结构。这种整体氧化还原中性胺 α-C-H 官能化具有还原 N-烷基化/氧化 α-官能化的组合,并由乙酸催化。与之前的报告相比,不需要外部氧化剂或金属催化剂。在改进的条件下进行的反应导致明显的还原胺化并在涉及氧化第二当量胺的过程中形成邻羟基苄胺。采用密度泛函理论的详细计算研究比较了不同的机械途径,并用于解释观察到的实验结果。此外,
    DOI:
    10.1021/ja501988b
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