2-(4-{4-[7-(2-Methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ylamino]-phenyl}-piperidin-1-yl)-acetamide | 1232812-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-{4-[7-(2-Methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ylamino]-phenyl}-piperidin-1-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-[4-[4-[[7-(2-methylsulfonyl-1,3-dihydroisoindol-4-yl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl]amino]phenyl]piperidin-1-yl]acetamide
• CAS: 1232812-31-5
• 化学式: C₂₈H₃₁N₇O₃S
• 分子量: 545.665
• InChiKey: OBKWVNQNMBDGSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-硝基苯基)哌啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-(4-{4-[7-(2-Methanesulfonyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl)-pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-ylamino]-phenyl}-piperidin-1-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Optimization of a novel kinase inhibitor scaffold for the dual inhibition of JAK2 and FAK kinases

  摘要：

  The elaboration of a novel scaffold for the inhibition of JAK2 and FAK kinases was targeted in order to provide a dual inhibitor that could target divergent pathways for tumor cell progression. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.049

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• Pyrrolotriazines as ALK and JAK2 inhibitors
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US08471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• US8471005B2
  申请人：——

  公开号：US8471005B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• [EN] FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS BRD4 AND JAK2 DUAL INHIBITORS AND METHODS FOR USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DOUBLES DE BRD4 ET DE JAK2 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：APTOSE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018098561A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention relates to fused pyrimidine compounds, particularly pyrrolopyrimidine and thienopyrimidine compounds and derivatives thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting BRD4 and/or JAK2, as well as methods of treating various diseases and conditions, such as cancer and leukemia, with such compounds. Bromodomain binding and JAK activity are included.