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(R)-1-methyl-3-naphthalen-2-yl-pyrrolidine-2,5-dione | 1314427-47-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-methyl-3-naphthalen-2-yl-pyrrolidine-2,5-dione
英文别名
(3R)-1-methyl-3-naphthalen-2-ylpyrrolidine-2,5-dione
(R)-1-methyl-3-naphthalen-2-yl-pyrrolidine-2,5-dione化学式
CAS
1314427-47-8
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
ZVXPPUHLTRYVBP-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基马来酰亚胺2-萘硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (R)-[6,6'-bis(bis(3,5-di(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)-2,2',3,3'-tetrahydro-5,5'-bibenzo[b][1,4]dioxine] 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到(R)-1-methyl-3-naphthalen-2-yl-pyrrolidine-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    具有DIFLUORPHOS和SYNPHOS类似物的Rh催化的芳基硼酸向α,β-不饱和酮的不对称1,4-加成反应
    摘要:
    缺电子的DIFLUORPHOS和SYNPHOS类似物在铑催化的不对称共轭硼酸向α,β-不饱和酮的铑催化不对称共轭加成中的应用可产生1,92加成的加合物,收率高达92%,ee为99%。特别地,还报道了使用(R)-3,5-diCF 3 -SYNPHOS配体将Rh催化的芳基硼酸不对称的1,4-加成至未取代的马来酰亚胺底物。该方案提供了获得高生物活性的各种对映体富集的3-取代的琥珀酰亚胺单元的途径,高收率和良好至优异的ee可达93%,单次结晶后可将其升级为高达99%ee。
    DOI:
    10.1021/jo201187c
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文献信息

  • Rh-Catalyzed Asymmetric 1,4-Addition of Arylboronic Acids to α,β-Unsaturated Ketones with DIFLUORPHOS and SYNPHOS Analogues
    作者:Farouk Berhal、Zi Wu、Jean-Pierre Genet、Tahar Ayad、Virginie Ratovelomanana-Vidal
    DOI:10.1021/jo201187c
    日期:2011.8.5
    electron-deficient DIFLUORPHOS and SYNPHOS analogues in the rhodium-catalyzed asymmetric conjugate addition of boronic acids to α,β-unsaturated ketones afford the 1,4-addition adducts in yields up to 92% and with 99% ee. Particularly, a Rh-catalyzed asymmetric 1,4-addition of arylboronic acids to nonsubstituted maleimide substrates using the (R)-3,5-diCF3-SYNPHOS ligand is also reported. This protocol provides access
    缺电子的DIFLUORPHOS和SYNPHOS类似物在铑催化的不对称共轭硼酸向α,β-不饱和酮的铑催化不对称共轭加成中的应用可产生1,92加成的加合物,收率高达92%,ee为99%。特别地,还报道了使用(R)-3,5-diCF 3 -SYNPHOS配体将Rh催化的芳基硼酸不对称的1,4-加成至未取代的马来酰亚胺底物。该方案提供了获得高生物活性的各种对映体富集的3-取代的琥珀酰亚胺单元的途径,高收率和良好至优异的ee可达93%,单次结晶后可将其升级为高达99%ee。
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