tert-butyl 2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)selanyl)-2-methylpropanoate | 1354541-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)selanyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 1354541-75-5
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂Se
• 分子量: 342.34
• InChiKey: GDTYGXBBCHZVTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)selanyl)-2-methylpropanoate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-{4-[2-(4-cyclohexyl-butylamino)-ethyl]-phenylselanyl}-2-methyl-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Urea-substituted Selenoisobutyric Acid Isostere of the Peroxisome Proliferator-activated Receptor α Selective Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4089
• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异丁酸叔丁酯 、 4-溴苯乙胺 在 异丙基氯化镁 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 tert-butyl 2-((4-(2-aminoethyl)phenyl)selanyl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Urea-substituted Selenoisobutyric Acid Isostere of the Peroxisome Proliferator-activated Receptor α Selective Agonist

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.4089