(S)-2-benzyl-7-methyl-2H-azepine | 182161-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: (S)-2-benzyl-7-methyl-2H-azepine
• 英文别名: (2S)-2-benzyl-7-methyl-2H-azepine
• CAS: 182161-14-4
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• 分子量: 197.28
• InChiKey: CPHWMUBPGJHFNK-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-benzyl-7-methyl-2H-azepine 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到7-benzyl-2-methyl-3H-azepine
  参考文献：
  名称：

  旋光的2 H-氮杂环庚烷：合成及其3 H-异构体的重排

  摘要：

  描述了从α-氨基酸开始的光学活性的2 H-氮杂环庚烷12的一般合成。2 H-氮杂s很容易重新排列成相应的3 H-异构体18。chalciporone的刺鼻的味道（1）和简单的2,7-二烷基取代2 ħ -azepines是由于2 ħ吖庚因核，并且独立于绝对构型在C-2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00629-1
• 作为产物：
  描述：

  1-methylbut-3-ynyl tetrahydropyran-2-yl ether 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.75h， 生成 (S)-2-benzyl-7-methyl-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  旋光的2 H-氮杂环庚烷：合成及其3 H-异构体的重排

  摘要：

  描述了从α-氨基酸开始的光学活性的2 H-氮杂环庚烷12的一般合成。2 H-氮杂s很容易重新排列成相应的3 H-异构体18。chalciporone的刺鼻的味道（1）和简单的2,7-二烷基取代2 ħ -azepines是由于2 ħ吖庚因核，并且独立于绝对构型在C-2。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00629-1

文献信息

• Optically active 2H-azepines: Synthesis and rearrangement into their 3H-isomers
  作者：Dieter Hamprecht、Jakob Josten、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00629-1

  日期：1996.8

  A general synthesis of optically active 2H-azepines 12 starting from α-amino acids is described. The 2H-azepines easily rearrange into the corresponding 3H-isomers 18. The pungent taste of chalciporone (1) and simple 2,7-dialkylsubstituted 2H-azepines is due to the 2H-azepine nucleus and is independent of the absolute configuration at C-2.

  描述了从α-氨基酸开始的光学活性的2 H-氮杂环庚烷12的一般合成。2 H-氮杂s很容易重新排列成相应的3 H-异构体18。chalciporone的刺鼻的味道（1）和简单的2,7-二烷基取代2 ħ -azepines是由于2 ħ吖庚因核，并且独立于绝对构型在C-2。