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6-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[h]chromen-4-one | 101169-22-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[h]chromen-4-one
英文别名
6-Methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[h]chromen-4-on;6-methoxy-2,2-dimethyl-3H-benzo[h]chromen-4-one
6-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzo[<i>h</i>]chromen-4-one化学式
CAS
101169-22-6
化学式
C16H16O3
mdl
——
分子量
256.301
InChiKey
BPSUYWQPLZUUTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 289. The reaction between lapachenole and 2 : 4-dinitrophenylhydrazine
    作者:R. Livingstone、R. B. Watson
    DOI:10.1039/jr9570001509
    日期:——
  • Convenient Syntheses of Naturally Occurring Angular and Linear Naphthopyrans†
    作者:Madhusudan V. Paradkar、Himanshu M. Godbole、Anup A. Ranade、Augustine R. Joseph
    DOI:10.1039/a708718g
    日期:——
    A convenient synthesis of naturally occurring angular naphthopyrans and their 6-demethoxy derivatives is described starting from 2-acetyl-1-naphthols along with the synthesis of linear naphthopyrans from 3-acetyl-2-naphthol.
    描述了从 2-乙酰基-1-萘酚以及从 3-乙酰基-2-萘酚合成线性萘并吡喃的天然存在的有角萘并吡喃及其 6-脱甲氧基衍生物的方便合成。
  • 718. Synthesis of lapachenole
    作者:R. Livingstone、R. B. Watson
    DOI:10.1039/jr9560003701
    日期:——
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