1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-ethanone | 68233-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-ethanone
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone；1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 68233-48-7
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: ZAQBAYKVTZLBQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦/二碘介导的吡唑并[1,5-a]吡啶的温和高效合成

  摘要：

  描述了 2,3-二芳基取代的吡唑并 [1,5-a] 吡啶在无金属和温和条件下以中等至良好的产率合成。肟底物的分子内环化是由 PPh3/I2 介导的，它直接导致吡唑并 [1,5-a] 吡啶而不形成 2H-氮丙啶中间体。芳环上的各种取代基都与该方法兼容。

  DOI：

  10.1055/a-1705-0247
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 以1.38 g的产率得到1-(4-methoxy-phenyl)-2-phenyl-2-pyridin-2-yl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  2-苄基吡啶基锂对苄腈衍生物的反应性：加成与消除

  摘要：

  这项工作研究了2-苄基吡啶基锂（2-Pyr）C（Ph）（R）Li（R = SiMe 3，Li1 ; R = H，Li2）对苯甲腈衍生物的反应性。基于不同的产物，锂盐与腈之间的反应可能分别涉及加成，消除和双分子偶联途径。用ArCN（Ar = Ph，p -Tolyl，o -Tolyl，p -OMePh）处理Li1得到加成中间体吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂[{（2-Pyr）C（Ph）C（Ar） N（SiMe 3）} Li] 2（1， Ar = Ph）及其相应的水解产物2-苄基吡啶基酮2 –分别参见图5，其中反应涉及-SiMe 3基团的1，3-转移以形成二聚吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂，然后进行酸性水解。之间的MeOLi消除反应LI2和p -MeO（C 6 H ^ 4）CN导致形成4-（2-苄基吡啶基）苄腈6。的反应LI2与p -Me（C 6 H ^ 4）CN在TMEDA的存在下产生的1:2加合物

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.10.042

文献信息

• Solvatochromism, acidochromism and aggregation-induced emission of propeller-shaped spiroborates
  作者：Kang Li、Jichun Cui、Zeren Yang、Yanmin Huo、Wenzeng Duan、Shuwen Gong、Zhipeng Liu

  DOI：10.1039/c8dt03374a

  日期：——

  Propeller-shaped pyridyl-enolato-catecholate/-salicyl spiroborates (Sborepy1–6) were synthesized. The complexes Sborepy3–6 show weak emission in fluid solution and aggregation-induced emission enhancement in the aggregation state with large Stokes shifts of 4025–5237 cm−1. Moreover, intense solid-state emissions with high Φf ranging from 25% to 37% were observed for Sborepy3–6 owing to the weak intermolecular

  合成了螺旋形的吡啶基-烯醇-邻苯二酚/水杨基螺硼酸酯（Sborepy1-6）。Sborepy3-6配合物在流体溶液中显示出微弱的发射，并且在聚集状态下发生聚集诱导的发射增强，斯托克斯位移为4025-5237 cm -1时有很大的变化。此外，具有高激烈固态排放Φ ˚F观察用于测距从25％到37％Sborepy3-6由于在其固态弱的分子间相互作用。通过以下方式揭示了AIE和强烈的固态发射X射线衍射分析和理论计算。此外，还证明了溶液状态下的溶剂变色作用以及在Sborepy3和Sborepy6固态下作为荧光酸性蒸气传感器的潜在应用。
• Axially chiral propeller-shaped spiroborates with aggregation-modulated circularly polarized luminescence
  作者：Wenzeng Duan、Kang Li、Honghan Ji、Yanmin Huo、Qingxia Yao、Houting Liu、Shuwen Gong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2021.109538

  日期：2021.9

  challenge in developing chiroptical small organic molecules (SOMs) materials. We herein report a series of axially chiral propeller-shaped pyridyl-/benzothiazolyl-enolato-naphtholate spiroborates ((R)-/(S)-2a-2d). Of these spiroborates, the CPL signals of (R)-/(S)-2c-2d could be effectively modulated by increasing water fraction (fw) from 50% to 90% in the THF-H2O solution. (R)-/(S)-2c exhibit aggregation-amplified

  用大的发光不对称因子和反转信号调制 CPL 是开发手性有机小分子 (SOM) 材料的一大挑战。我们在此报告了一系列轴向手性螺旋桨形吡啶基-/苯并噻唑基-烯醇基-萘酚盐螺硼酸盐 (( R ) -/ ( S )- 2a - 2d )。这些spiroborates的，（的CPL信号[R ）- /（小号） - 2C - 2d中，可以有效地通过增加水分数（调制˚F瓦特）从50％至90％在THF-H 2 O解决方案。( R ) -/( S )- 2c表现出聚集放大的 CPL，不对称因子 ( g lum ) 高达 2.38 × 10 -2并且 ( R ) -/ ( S )- 2d表现出聚集诱导的 CPL。此外， ( R ) -/ ( S )- 2c的 CPL 信号表现出可逆反转，f w从 50% 增加到 90%。CPL 信号的放大和反转通过扫描电子显微镜 (SEM) 图像观察到的螺旋自组装和发射分子内电荷转移
• A Mild and Efficient Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]pyridines Mediated by Triphenylphosphine/Diiodine
  作者：Kai Jia、Wenchao Ma、Chao Jiang、Yintao Yan、Chenming Zhang

  DOI：10.1055/a-1705-0247

  日期：2022.3

  A synthesis of 2,3-diaryl-substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines in moderate to good yields under metal-free and mild conditions is described. The intramolecular cyclization of the oxime substrates is mediated by PPh3/I2, which leads directly to pyrazolo[1,5-a]pyridines without the formation of a 2H-azirine intermediate. Various substituents on the aryl rings are compatible with the method.

  描述了 2,3-二芳基取代的吡唑并 [1,5-a] 吡啶在无金属和温和条件下以中等至良好的产率合成。肟底物的分子内环化是由 PPh3/I2 介导的，它直接导致吡唑并 [1,5-a] 吡啶而不形成 2H-氮丙啶中间体。芳环上的各种取代基都与该方法兼容。
• Reactivity of 2-benzylpyridyl lithium toward benzonitrile derivatives: Addition versus elimination
  作者：Xiaomin Hao、Lu Qin、Mali Xu、Xia Chen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.042

  日期：2017.12

  hydrolysis product 2-benzylpyridyl-ketone 2–5, respectively, in which the reaction involved in a 1,3-shift of -SiMe3 group to form a dimeric pyridyl-1-aza-allyl-lithium then followed by acidic hydrolysis. The MeOLi elimination reaction between Li2 and p-MeO(C6H4)CN resulted in formation of 4-(2-benzylpyridyl)benzonitrile 6. The reaction of Li2 with p-Me(C6H4)CN in the presence of TMEDA generated a 1:2 hydrolysis

  这项工作研究了2-苄基吡啶基锂（2-Pyr）C（Ph）（R）Li（R = SiMe 3，Li1 ; R = H，Li2）对苯甲腈衍生物的反应性。基于不同的产物，锂盐与腈之间的反应可能分别涉及加成，消除和双分子偶联途径。用ArCN（Ar = Ph，p -Tolyl，o -Tolyl，p -OMePh）处理Li1得到加成中间体吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂[（2-Pyr）C（Ph）C（Ar） N（SiMe 3）} Li] 2（1， Ar = Ph）及其相应的水解产物2-苄基吡啶基酮2 –分别参见图5，其中反应涉及-SiMe 3基团的1，3-转移以形成二聚吡啶基-1-氮杂-烯丙基-锂，然后进行酸性水解。之间的MeOLi消除反应LI2和p -MeO（C 6 H ^ 4）CN导致形成4-（2-苄基吡啶基）苄腈6。的反应LI2与p -Me（C 6 H ^ 4）CN在TMEDA的存在下产生的1:2加合物