6-Ethyl-4-benzylamino-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-thiopyrano<2,3-b>pyridin-5(3H)-on | 82843-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-4-benzylamino-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-thiopyrano<2,3-b>pyridin-5(3H)-on
• 英文别名: 4-Benzylamino-2H-thiopyrano<2,3-b>pyridin-5(3H)-on；4-(benzylamino)-6-ethyl-7-hydroxy-2,2-dimethyl-3H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-5-one
• CAS: 82843-17-2
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 342.462
• InChiKey: RMMLQBWXFWSNGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  231 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  499.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  61.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-4-benzylamino-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-thiopyrano<2,3-b>pyridin-5(3H)-on 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 5-Ethyl-4,6-dihydroxy-2-mercapto-3-pyridylmethylketon
  参考文献：
  名称：

  Chemie des 5,7-Dihydroxy-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4(3H)-ons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799953
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethyl-2H-thiopyrano<2,3-b>pyridin-4(3H)-on 在 氢碘酸 作用下， 反应 40.0h， 生成 6-Ethyl-4-benzylamino-7-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-thiopyrano<2,3-b>pyridin-5(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Chemie des 5,7-Dihydroxy-2H-thiopyrano[2,3-b]pyridin-4(3H)-ons

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00799953

文献信息

• Zur Reaktion von 4-Alkylaminodihydro-2(1H)-pyridinthionen bzw. -onen mit Ethylmalons�ure-bis-trichlorphenylester
  作者：Gustav Zigeuner、Klaus Schweiger、Dietmar Habernig

  DOI：10.1007/bf00800264

  日期：1982.5
• ZIGEUNER, G.;SCHWEIGER, K.;HABERNIG, D., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 5, 573-581
  作者：ZIGEUNER, G.、SCHWEIGER, K.、HABERNIG, D.

  DOI：——

  日期：——
• ZIGEUNER, G.;SCHWEIGER, K.;SCHRAMM, H. -W., MONATSH. CHEM., 1983, 114, N 8-9, 923-935
  作者：ZIGEUNER, G.、SCHWEIGER, K.、SCHRAMM, H. -W.

  DOI：——

  日期：——