tert-butyl {5-[6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}acetate | 1047657-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl {5-[6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[5-(6-spiro[2H-1-benzofuran-3,3'-pyrrolidine]-1'-ylpyridazin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]acetate
• CAS: 1047657-62-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₅O₄
• 分子量: 435.483
• InChiKey: LRDREJKNCVODIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {5-[6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}acetate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到{5-[6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazine-3-carboxylic acid 、 tert-butyl 3-amino-3-(hydroxyimino)propanoate 在 N,N'-羰基二咪唑 、 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到tert-butyl {5-[6-(1'H-spiro[1-benzofuran-3,3'-pyrrolidin]-1'-yl)pyridazin-3-yl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型SCD抑制剂。本发明涉及一种包括下式（I）所表示的化合物的SCD抑制剂：其中R是一个可选择取代的环基或可选择取代的氨甲酰基，但R不是一个可选择取代的7-吡啶并[2,3-d]嘧啶基团；环A是一个可选择进一步取代的吡啶并嘧啶环；R1、R2、R3、R4、R11、R12、R13和R14分别独立地是氢原子或取代基，或R1和R11的组合体，R2和R12的组合体，R3和R13的组合体，或R4和R14的组合体可选择形成氧基，或R2和R4的组合体可选择形成键或烷基交联；m和n分别独立地是0到2的整数；环B是一个可选择取代的环，但构成环B的两个与螺碳原子相邻的原子不同时为氧原子，或其盐，或其前药。

  公开号：

  US20100069351A1