萤蒽,8-[(1Z)-2-苯基乙烯基]- | 126831-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 萤蒽,8-[(1Z)-2-苯基乙烯基]-
• 英文名称: cis-8-styrylfluoranthene
• 英文别名: 8-Styrylfluoranthrene；8-[(Z)-2-phenylethenyl]fluoranthene
• CAS: 126831-75-2
• 化学式: C₂₄H₁₆
• 分子量: 304.391
• InChiKey: AHVAWJUUIYAICB-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萤蒽,8-[(1Z)-2-苯基乙烯基]- 反应 18.0h， 生成 trans-8-styrylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  需求量大的顺式-固态1,2-二芳基烯烃的反式异构化

  摘要：

  体积苛刻的芳族取代的烯烃的顺式-反式光异构1 - 3在室温下的固态，并在50℃下被呈现。在室温下或在50°C下，烯烃3均未发生固态的顺反异构化。讨论了在反应中心附近存在空隙空间以促进顺反光异构化过程中大体积变化的重要性。

  DOI：

  10.1021/jo0520644
• 作为产物：
  描述：

  trans-8-styrylfluoranthene 生成 萤蒽,8-[(1Z)-2-苯基乙烯基]-
  参考文献：
  名称：

  TOKUMARU, KOKKI, GEHNDAJ KAGAKU,(1988) N07, S. 16-23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mechanism of Cis–Trans Isomerization of Fluoranthenylethylenes on Direct Irradiation
  作者：Hideo Furuuchi、Yasunao Kuriyama、Tatsuo Arai、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1246/bcsj.64.1601

  日期：1991.5

  On direct irradiation 8-styrylfluoranthene (SF) and 8-(3,3-dimethyl-1-butenyl)fluoranthene (BF) underwent two-way and one-way isomerizations, respectively, in the triplet manifold after intersystem crossing of the initially produced singlet excited state.

  在直接照射下，8-苯乙烯基荧蒽 (SF) 和 8-(3,3-二甲基-1-丁烯基) 荧蒽 (BF) 分别在初始产生的系统间交叉后在三线态歧管中进行了双向和单向异构化单重激发态。
• Arai Tatsuo, Takahashi Osamu, Asano Tomoyuki, Tokumaru Katsumi, Chem. Lett, (1994) N 2, S 205-208
  作者：Arai Tatsuo, Takahashi Osamu, Asano Tomoyuki, Tokumaru Katsumi

  DOI：——

  日期：——