bis(dioxothiacyclopenta)-tetrathiafulvalene | 118004-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: bis(dioxothiacyclopenta)-tetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-(4,6-dihydrothieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dihydrothieno<3,4-d>-1,3-dithiole-S,S,5,5-tetraoxide；2-(5,5-dioxo-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,3]dithiol-2-ylidene)-4,6-dihydrothieno[3,4-d][1,3]dithiole 5,5-dioxide
• CAS: 118004-57-2
• 化学式: C₁₀H₈O₄S₆
• 分子量: 384.567
• InChiKey: NUEFCTDBTWPSOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(dioxothiacyclopenta)-tetrathiafulvalene 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4,6-dihydrothieno<3,4-d>-1,3-dithiol-2-ylidene)-4,6-dihydrothieno<3,4-d>-1,3-dithiole-S,S,5,5-tetraoxide radical cation
  参考文献：
  名称：

  ESR研究的四硫富瓦烯（TTF）和含有TTF部分的电子给体的自由基

  摘要：

  报道了四硫富瓦烯（TTF; 1）及其衍生物2-13的自由基阳离子的超精细数据和g因子。从1 + – 13 +的强卫星光谱中，不仅可以确定TTF部分中33 S同位素的偶合常数，而且在有利的情况下，还可以确定中心双键中13 C同位素的偶合常数。前者的值范围为0.370（8 +）至0.470 mT（4 +），而后者的值范围为0.255（8 +）至0.360 mT（4 +））在二的自由基阳离子（亚乙基）-TTF（8 +）和四氰基-TTF（4 +）。TTF的自由基阳离子（1 +）显示出中间值，为0.425的33 S和0.285 mT的为13个Ç同位素。1 + – 13 +中的自旋种群在很大程度上位于π系统的中央S 2 C CS 2部分。它倾向于通过在TTF的2、3、6、7位上被电子接受（供体）基团取代而增加（减少）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690117
• 作为产物：
  描述：

  在 selenium 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 bis(dioxothiacyclopenta)-tetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  BIS（二氧噻吩环戊）-四硫富瓦烯

  摘要：

  报道了一种新型的π电子供体双（二氧噻吩-环戊基）-四硫富瓦烯（7）的新颖合成和一些物理性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85191-8

文献信息

• VECIANA, JAIME;ROVIRA, CONCEPCIO;COWAN, DWAINE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 28, C. 3467-3470
  作者：VECIANA, JAIME、ROVIRA, CONCEPCIO、COWAN, DWAINE

  DOI：——

  日期：——