2-phenylethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanimidoate hydrochloride | 1352808-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-phenylethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanimidoate hydrochloride
• CAS: 1352808-45-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 355.864
• InChiKey: FWEYTRAUFFDZQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanimidoate hydrochloride 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到O-(2-phenylethyl) 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanethioate
  参考文献：
  名称：

  新型α-羟基腙的简便合成和体外抗疟活性

  摘要：

  合成了一系列以前未报道的 α-羟基腙，并测试了它们的抗疟特性。抗疟原虫活性α-羟基腙III的结构优化提供了对恶性疟原虫3D7菌株具有强体外抗疟活性的衍生物，IC50值低于2.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000346
• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 120.0h， 以83%的产率得到2-phenylethyl 2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanimidoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型α-羟基腙的简便合成和体外抗疟活性

  摘要：

  合成了一系列以前未报道的 α-羟基腙，并测试了它们的抗疟特性。抗疟原虫活性α-羟基腙III的结构优化提供了对恶性疟原虫3D7菌株具有强体外抗疟活性的衍生物，IC50值低于2.0 µM。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000346