[2,5-Ph2-3,4-Tol2-(η4-C4CO)]Ru(CO)2[dibenzylamine] | 847910-37-6

• 英文名称: [2,5-Ph2-3,4-Tol2-(η4-C4CO)]Ru(CO)2[dibenzylamine]
• 英文别名: [2,5-Ph2-3,4-Tol2-(η4-C4CO)]Ru(CO)2[NH(CH2Ph)2]
• CAS: 847910-37-6
• 化学式: C₄₇H₃₉NO₃Ru
• 分子量: 766.902
• InChiKey: VERUSRKNEOYVDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[2,5-Ph2-3,4-Tol2-(η4-C4CO)]Ru(CO)2]2 、 二苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[2,5-Ph2-3,4-Tol2-(η4-C4CO)]Ru(CO)2[dibenzylamine]
  参考文献：
  名称：

  Shvo 的羟基环戊二烯基钌氢化物在亚胺加氢过程中限速步骤变化的异构化和氘加扰证据

  摘要：

  羟基环戊二烯基氢化钌 5 可在室温以下有效还原亚胺。氮上更好的供体取代基导致更快的速率和速率决定步骤从氢转移到胺配位的转变。在 11 摄氏度时减少缺电子 N-亚苄基五氟苯胺 (8) 导致游离胺和 k(OH)/k(OD) = 1.61 +/- 0.08 的动力学同位素效应，k(RuH)/k(RuD) = 2.05 +/- 0.08 和 k(RuHOH)/k(RuDOD) = 3.32 +/- 0.14，表明限速协同氢转移，类似于醛和酮还原提出的机制。还原富电子的 N-烷基取代亚胺、N-异丙基-(4-甲基)联苯胺(9)、伴随着容易的亚胺异构化和氘标记从 5-RuDOH 还原到胺复合物的 N-烷基取代基和回收的亚胺中的混乱。在 -48 摄氏度的 N-亚苄基-叔丁胺 (11) 还原中观察到逆平衡同位素效应 (k(OH)/k(OD) = 0.89 +/- 0.06, k(RuH)/k(RuD) ) =

  DOI：

  10.1021/ja044450t